Vokanamet 50Mg/850Mg

PRECIO

60.88€

Medicamento con 60 COMPRIMIDOS, cada frasco en forma de comprimido recubierto con película, se administra por vía oral y contiene los principios activos: 850 mg de Metformina hidrocloruro en 1 comprimido, 50 mg de Canagliflozina en 1 comprimido.

Vokanamet contiene dos principios activos distintos, canagliflozina y metformina. Éstos son dos medicamentos que actúan juntos en diferentes vías para disminuir los niveles de glucosa (azúcar) en sangre y pueden ayudar a prevenir la enfermedad cardíaca en adultos con diabetes tipo 2.

Este medicamento se administra solo o combinado con otros medicamentos que ya puede estar tomando para tratar su diabetes tipo 2 (como insulina, un inhibidor de DPP-4 [como sitagliptina, saxagliptina o linagliptina], una sulfonilurea [como glimepirida o glipizida], o pioglitazona) que disminuyen los niveles de azúcar en sangre. Es posible que ya esté tomando uno o más de estos medicamentos para tratar su diabetes tipo

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
114918002

Último cambio en el registro
25/07/2014

Fecha y estado de registro de la presentación
25/07/2014 - Autorizado

Código nacional de la presentación
703170

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
153441000140107 - Metformina + canagliflozina

Descripción clínica del producto
153231000140100 - Canagliflozina/Metformina 50 mg/850 mg comprimido

Descripción clínica del producto con formato
153271000140102 - Canagliflozina/Metformina 50 mg/850 mg 60 comprimidos

Códigos ATC
A10BD16 - Metformina y canagliflozina

Excipientes
Croscarmelosa sódica

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
  • MUH (FV) 1/2017 (Referencia)
    Fecha : 10/02/2017
    Asunto : Canagliflozina y Riesgo de Amputación No Traumática en Miembros Inferiores
    Más información : Ver las recomendaciones
  • MUH (FV) 10/2016 (Referencia)
    Fecha : 03/05/2016
    Asunto : Canagliflozina: Posible Incremento del Riesgo de Amputación No Traumática en Miembros Inferiores
    Más información : Ver las recomendaciones
  • MUH (FV) 02/2016 (Referencia)
    Fecha : 12/02/2016
    Asunto : Recomendaciones Sobre el Riesgo de Cetoacidosis Diabética Asociada al Uso de Canagliflozina, Dapagliflozina y Empagliflozina
    Más información : Ver las recomendaciones
  • MUH (FV) 7/2015 (Referencia)
    Fecha : 12/06/2015
    Asunto : Riesgo de Cetoacidosis Diabética Asociada al Uso de Canagliflozina, Dapagliflozina y Empagliflozina
    Más información : Ver las recomendaciones
No existen iteracciones con este medicamento

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019