Envase del medicamento Voriconazol Accord

Uso hospitalario

Voriconazol Accord 200 mg

Polvo para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 224.70 mg del principio activo Voriconazol. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (1235.85mg), Hidroxipropilbetadex (3595.20mg).

Laboratorio titular: Accord Healthcare España

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Voriconazol Accord
    200 mg Polvo para Solucion para Perfusion EFG , 1 Vial de 30 ml
    CN 706262
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 79.00€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 25/03/2024
    •       Fecha fin: 30/08/2024
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

Descripción Medicamento

El principio activo de este medicamento es voriconazol. Es un medicamento antifúngico. Actúa suprimiendo o impidiendo el

crecimiento de los hongos que producen infecciones.   

Se utiliza para el tratamiento de pacientes (adultos y niños mayores de 2 años de edad) con:

· aspergilosis invasiva (un tipo de infección fúngica producida por Aspergillus sp),

·     candidemia (otro tipo de infección fúngica producida por Candida sp) en pacientes no

neutropénicos (pacientes que no tienen un recuento anormalmente bajo de glóbulos blancos),

· infecciones graves invasivas producidas por Candida sp, cuando el hongo es resistente a

fluconazol (otro medicamento antifúngico),

· infecciones fúngicas graves producidas por Scedosporium sp o por Fusarium sp (dos especies

diferentes de hongos).

Voriconazol Accord se utiliza en pacientes con infecciones fúngicas graves que pueden poner en riesgo la vida.

Prevención de infecciones fúngicas en los receptores de un trasplante de médula ósea de alto riesgo.

Este medicamento debe utilizarse únicamente bajo supervisión médica.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Material Informativo

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024