Envase del medicamento Voriconazol Genthon

Uso hospitalario

Voriconazol Genthon 50 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 50 mg del principio activo Voriconazol. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (63.44mg), Croscarmelosa sódica (7.50mg), Almidón de maíz (20.81mg), Lactosa monohidrato (1.50mg).

Laboratorio titular: Synthon Países Bajos

Presentaciones


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    Voriconazol Genthon 50 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    100 Comprimidos
    CN 707934
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    Voriconazol Genthon 50 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
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    Precio Venta Público
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    Voriconazol Genthon 50 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
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    Precio Venta Público
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Descripción Medicamento

Este medicamento contiene el principio activo voriconazol. Voriconazol Genthon es un medicamento antifúngico. Actúa eliminando o impidiendo el crecimiento de los hongos que producen infecciones.

Se utiliza para el tratamiento de pacientes (adultos y niños de 2 años de edad o mayores) con:

  • aspergilosis invasiva (un tipo de infección fúngica producida por Aspergillus sp),
  • candidemia (otro tipo de infección fúngica producida por Candida sp) en pacientes no neutropénicos (pacientes que no tienen un recuento anormalmente bajo de glóbulos blancos),
  • infecciones graves invasivas producidas por Candida sp, cuando el hongo es resistente a fluconazol (otro medicamento antifúngico),
  • infecciones fúngicas graves producidas por Scedosporium sp o por Fusarium sp(dos especies diferentes de hongos).

Voriconazol Genthon se utiliza en pacientes con infecciones fúngicas graves que pueden poner en riesgo la vida.

Prevención de infecciones fúngicas en los receptores de un trasplante de médula ósea de alto riesgo.

Este medicamento debe utilizarse únicamente bajo supervisión médica.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/01/2024