Envase del medicamento Voriconazol Xellia

Uso hospitalario

Voriconazol Xellia 200 mg

Polvo para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 200 mg del principio activo Voriconazol. Contiene el excipiente Hidroxipropilbetadex (3200mg).

Laboratorio titular: Xellia Pharmaceuticals

Presentaciones


  • Revocado
    Voriconazol Xellia 200 mg
    Polvo para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial
    CN 709381
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

El principio activo de este medicamento es voriconazol. El voriconazol es un medicamento antifúngico. Actúa eliminando o impidiendo el crecimiento de los hongos que provocan infecciones.

Se utiliza para el tratamiento de pacientes (adultos y niños de 2 años de edad o mayores) con:

  • Aspergilosis invasiva (un tipo de infección por hongos causada por Aspergillus sp.).
  • Candidemia (otro tipo de infección por hongos causada por Candida sp.) en pacientes no neutropénicos (pacientes que no tienen un recuento de glóbulos blancos anormalmente bajo).
  • Infecciones invasivas graves causadas por Candida sp. cuando el hongo es resistente al fluconazol (otro medicamento antifúngico).
  • Infecciones fúngicas graves causadas por Scedosporium sp. o Fusarium sp. (dos especies de hongos distintas).

Este medicamento se utiliza en pacientes con infecciones graves por hongos que supongan un posible riesgo para la vida.

Prevención de infecciones por hongos en receptores de trasplante de médula ósea en situación de alto riesgo.

Este producto debe utilizarse únicamente bajo supervisión médica.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/01/2024