Envase del medicamento Vueway

Uso hospitalario

Vueway 0, 5 mmol/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 485.1 mg del principio activo Gadopiclenol. Contiene el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (c.s.p. 7.3 - 7.6pH).

Laboratorio titular: Bracco Imaging Italia

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Vueway 0,5 mmol/ml Solucion Inyectable, un Vial de
    10 ml
    CN 764389
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Vueway 0,5 mmol/ml Solucion Inyectable, un Vial de
    15 ml
    CN 764390
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Vueway 0,5 mmol/ml Solucion Inyectable, un Vial de
    3 ml
    CN 764387
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Vueway 0,5 mmol/ml Solucion Inyectable, un Vial de
    30 ml
    CN 764391
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Vueway 0,5 mmol/ml Solucion Inyectable, un Vial de
    50 ml
    CN 764392
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Vueway 0,5 mmol/ml Solucion Inyectable, un Vial de 7,5 ml
    50 ml
    CN 764388
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Vueway es un medio de contraste que mejora el contraste de las imágenes obtenidas durante las exploraciones de resonancia magnética (RM). Vueway contiene el principio activo gadopiclenol.

Mejora la visualización y delineación de estructuras anómalas o lesiones de determinadas partes del cuerpo y ayuda a diferenciar entre tejido sano y enfermo.

Se utiliza en adultos y niños (a partir de 2 años de edad).

Se administra en forma de inyección en vena. Este medicamento es sólo para uso diagnóstico y sólo será administrado por profesionales sanitarios con experiencia en la práctica clínica de la resonancia magnética.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024