Xilonibsa 20 Mg/Ml + 0,0125 Mg/Ml

PRECIO

N/D

Medicamento con 100 cartuchos de 1,8 ml (émbolo con cavidad), cada cartucho en forma de solución inyectable, se administra por vía intramuscular y contiene los principios activos: 20 mg de Lidocaina hidrocloruro en 1 ml, 13 mg de Epinefrina bitartrato en 1 ml.

XILONIBSA 20 mg/ml + 0,0125 mg/ml es un anestésico local (agente que reduce o elimina las sensaciones, afectando una región particular), que pertenece al subgrupo de las amidas. Este medicamento se utiliza en anestesia dental local tanto para tratamientos dentales rutinarios como de larga duración.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

Si es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
40858

Último cambio en el registro
01/05/1965

Fecha y estado de registro de la presentación
04/02/2016 - Autorizado

Código nacional de la presentación
606710

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
346549007 - Lidocaina+epinefrina

Descripción clínica del producto
346547009 - Lidocaína/Epinefrina (adrenalina) 36 mg/22,5 microgramos inyectable 1,8 ml

Descripción clínica del producto con formato
63451000140106 - Lidocaína/Epinefrina (adrenalina) 36 mg/22,5 microgramos inyectable 1,8 ml 100 ampollas/cartuchos

Códigos ATC
N01BB52 - Lidocaína, combinaciones con

Excipientes
Cloruro de sodio

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
No existen iteracciones con este medicamento

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019