Medicamento sujeto a prescripción médica
Xultophy 100 U/ 3, 6 mg por ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable en pluma precargada, se administra por vía subcutánea, compuesto por 3.6 mg del principio activo Liraglutida y 600 nanomol del principio activo Insulina degludec. Contiene los excipientes Glicerol (19.7mg), Hidroxido de sodio (E-524) (Q.SC.S).
Presentaciones
No
comercializadoXultophy 100 U/ml + 3,6 mg/ml Solucion Inyectable, 5 X 3 mlde Solución
CN 704321Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Para qué se utiliza Xultophy
Xultophy se utiliza para mejorar los niveles de glucosa (azúcar) en sangre en pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2. Usted tiene diabetes porque su cuerpo:
• no produce suficiente insulina para controlar el nivel de azúcar en sangre o
• no es capaz de usar la insulina adecuadamente.
Cómo funciona Xultophy
Xultophy contiene dos principios activos que ayudan a su cuerpo a controlar su nivel de azúcar en sangre:
• Insulina degludec: una insulina basal de acción prolongada que reduce sus niveles de azúcar en sangre.
• Liraglutida: unanálogo de GLP-1” que ayuda a su cuerpo a producir más insulina durante las comidas y reduce la cantidad de azúcar producido por su cuerpo.
Xultophy y medicamentos orales para la diabetes
Xultophy se usa junto con medicamentos orales para la diabetes (como metformina, pioglitazona y sulfonilurea). Se receta cuando estos medicamentos (utilizados solos o con tratamiento con GLP-1 o con insulina basal) no son suficientes para controlar sus niveles de azúcar en sangre.
Si usa tratamiento con GLP-1
Antes de empezar a utilizar Xultophy, debe interrumpir su tratamiento con GLP-1.
Si usa insulina
Antes de empezar a utilizar Xultophy, debe interrumpir su tratamiento con insulina.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
Si afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
Si tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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