Envase del medicamento Xylonor Spray

Medicamento sujeto a prescripción médica

Xylonor Spray

Solución para pulverización bucal

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para pulverización bucal, se administra por vía bucal, compuesto por 15 g del principio activo Lidocaina hidrocloruro y 0.15 g del principio activo Cetrimonio. Contiene los excipientes Dipropilenglicol (37.8g), Etanol al 96 por ciento (45.45g).

Laboratorio titular: Septodont France

Presentaciones


  • Comercializado
    Xylonor Spray
    150 mg + 1,5 mg por Gramo, Solución para Pulverización Bucal , 1 Envase Pulverizador de 60 ml
    CN 854976
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Xylonor Spray es un anestésico tópico que contiene un anestésico local, lidocaína y un agente bactericida, cetrimonio. Pertenece al grupo de anestésicos locales del sistema nervioso.

Xylonor Spray está indicado para la anestesia tópica de las partes internas de la boca (labios, mejillas, encías, paladar, la base de la boca, lengua) en procesos dentales. Sólo puede ser administrado por su dentista. Está destinado a adultos, adolescentes y niños mayores de 6 años.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020