Envase del medicamento Yatrox

Uso hospitalario

Yatrox 4 mg ondansetron hidrocloruro dihidrato

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 5 mg del principio activo Ondansetron hidrocloruro dihidrato. Contiene los excipientes Citrato de sodio (E-331) (0.5mg), Cloruro de sodio (18mg).

Laboratorio titular: Neuraxpharm

Presentaciones


  • Revocado
    Yatrox
    4 mg Solucion Inyectable, 5 Ampollas de 2 ml
    CN 690941
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Yatrox
    4 mg Solucion Inyectable, 50 Ampollas de 2 ml
    CN 645226
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

YATROX 4 mg solución inyectable es una solución inyectable que se presenta en ampollas estériles de 2 ml.

YATROX 4 mg solución inyectable se presenta en envases que contienen 5 ampollas.

Pertenece al grupo de medicamentos denominados antieméticos.

Se utiliza para prevenir los vómitos y náuseas causados por determinados tratamientos médicos.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 15 /2019 (Referencia)
  • Fecha : 12/09/2019
  • Asunto : Ondansetrón: riesgo de defectos de cierre orofaciales (labio leporino, paladar hendido) tras su uso durante el primer trimestre del embarazo
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021