Optimark 500 Micromol/Ml Solución Inyectable en Jeringa Precargada

PRECIO

N/D

Medicamento con 1 jeringa precargada de 30 ml, cada jeringa precargada en forma de solución inyectable en jeringa precargada, se administra por vía intravenosa.

Optimark contiene el principio activo gadoversetamida. La gadoversetamida se utiliza como "agente de contraste" en la obtención de imágenes mediante resonancia magnética.ptimark es únicamente para uso diagnóstico. Se utiliza en pacientes adultos y niños de dos o más años de edad a los que se les va a realizar una resonancia magnética (RM), un tipo de exploración en la que se toman imágenes de los órganos internos. Optimark se utiliza para obtener imágenes más claras en los pacientes que tienen o se cree que tienen anormalidades del cerebro, la columna vertebral o el hígado.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

Si es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
07398013

Último cambio en el registro
11/12/2007

Fecha y estado de registro de la presentación
11/12/2007 - Autorizado

Código nacional de la presentación
659836

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
409477004 - Gadoversetamida

Descripción clínica del producto
97901000140108 - Gadoversetamida 0,5 mmol/ml inyectable 30 ml jeringa precargada

Descripción clínica del producto con formato
35691000140106 - Gadoversetamida 0,5 mmol/ml inyectable 30 ml 1 jeringa precargada

Códigos ATC
V08CA06 - Gadoversetamida

Excipientes
Hidroxido de sodio (E-524)

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
  • MUH (FV) 2/2017 (Referencia)
    Fecha : 13/03/2017
    Asunto : Riesgo de Formación de Depósitos Cerebrales Asociado a la Administración de Agentes de Contraste con Gadolinio
    Más información : Ver las recomendaciones
No existen iteracciones con este medicamento
No hemos encontrado medicamentos similares

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019