Envase del medicamento Yselty

Diagnóstico hospitalario

Yselty 200 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 240.60 mg del principio activo Linzagolix colina. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (251.40mg), Croscarmelosa sódica (40.00mg).

Laboratorio titular: Theramex Ireland

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Yselty 200 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    28 Comprimidos
    CN 762759
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Yselty 200 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    84 Comprimidos
    CN 762760
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Yselty contiene el principio activo linzagolix. Se utiliza para tratar los síntomas moderados a graves de los miomas uterinos, que son tumores no cancerosos del útero (la matriz). Yselty se utiliza en mujeres adultas (mayores de 18 años) en edad fértil. En algunas mujeres, los miomas uterinos pueden provocar una intensa hemorragia menstrual (reglas con mucha pérdida de sangre) y dolor pélvico (dolor por debajo del botón del vientre).

Linzagolix bloquea la acción de una hormona, la hormona liberadora de gonadotropinas, que ayuda a regular la liberación de las hormonas sexuales femeninas estradiol y progesterona. Estas hormonas desencadenan la menstruación (regla) en las mujeres. Cuando se bloquea, se reducen las concentraciones de las hormonas estrógenos y progesterona que circulan en el organismo. Al disminuir sus niveles, linzagolix detiene o reduce la hemorragia menstrual y disminuye el dolor y las molestias pélvicas y otros síntomas asociados a los miomas uterinos.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024