Envase del medicamento Zelaika

Medicamento sujeto a prescripción médica

Zelaika 150 mg/g

Gel

Medicamento en forma farmaceútica de tipo gel, se administra por uso cutáneo, compuesto por 15 g del principio activo Ácido de azelaico. Contiene los excipientes Propilenglicol (12g), Hidroxido de sodio (E-524) (0.20g), Ácido benzoico (0.10g), Edetato de disodio (0.10g).

Laboratorio titular: Bayer Hispania

Presentaciones


  • Revocado
    Zelaika 150 mg/g Gel
    1 Tubo de 30 g
    CN 659164
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Zelaika 150 mg/g Gel
    1 Tubo de 5 g
    CN 659163
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Zelaika 150 mg/g Gel
    1 Tubo de 50 g
    CN 659165
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Zelaika gel contiene el principio activo ácido azelaico y pertenece al grupo de preparados anti‑acné para uso externo (en la piel). Zelaika gel es para el alivio del acné pápulo‑pustuloso, leve a moderado, de la zona facial y para el tratamiento de la rosácea pápulo‑pustulosa. El acné y la rosácea pápulo‑pustulosos se asocian a pápulas y pústulas inflamadas.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024