Uso hospitalario
Zemplar 2 mcg paricalcitol/ ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 2 µg del principio activo Paricalcitol. Contiene los excipientes Alcohol etílico (Etanol) (20% V/V), Alcolec 662/propilenglicol=phosal (30% V/V).
Presentaciones
Suspensión
temporalZemplar 2 microgramos/ml Solucion Inyectable5 Ampollas de 1 ml
CN 658295Precio Venta Público
N/DPVL 20.00€
Suspensión
temporalZemplar 2 microgramos/ml Solucion Inyectable5 Viales de 2 ml con Llenado de 1 ml
CN 703265Precio Venta Público
N/DPVL 20.00€
Descripción Medicamento
Zemplar contiene el principio activo paricalcitol, que es una forma sintética de vitamina D activa.
Se requiere vitamina D activa para el funcionamiento normal de muchos tejidos en el cuerpo, incluida la glándula paratiroides y los huesos. En personas que tienen una función renal normal, esta forma activa de vitamina D es producida naturalmente por los riñones, pero en la insuficiencia renal la producción de vitamina D activa se reduce notablemente. Por lo tanto, Zemplar proporciona una fuente de vitamina D activa, cuando el cuerpo no puede producir suficiente y ayuda a prevenir las consecuencias de niveles bajos de vitamina D activa, en pacientes con enfermedad renal crónica, concretamente con altos niveles de hormona paratiroidea que pueden causar problemas en los huesos. Zemplar está indicado en pacientes adultos con enfermedad renal crónica Estadio 5.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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