Envase del medicamento Zepilen

Medicamento sujeto a prescripción médica

Zepilen 1 g

Polvo para solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intramuscular, compuesto por 1000 mg del principio activo Cefazolina sodica. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Medochemie Chipre

Presentaciones


  • Comercializado
    Zepilen 1G
    Polvo para Solucion Inyectable y para Perfusion
    100 Viales
    CN 607112
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Zepilen es un polvo para la preparación de una solución inyectable que contiene el principio activo cefazolina (como cefazolina sódica).

La cefazolina es un medicamento antibiótico y pertenece a un grupo de medicamentos llamados cefalosporinas. Zepilen trata ciertas infecciones.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Zepilen se utiliza para tratar las siguientes infecciones:

  • Infecciones de piel y tejidos blandos
  • Infecciones óseas y articulares
  • Infecciones debidas a, o como precaución contra la aparición de una infección antes, durante o después de una operación.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020