Envase del medicamento Ziprasidona Aurobindo

Medicamento sujeto a prescripción médica

Ziprasidona Aurobindo 40 mg / cápsula

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 45.274 mg del principio activo Ziprasidona hidrocloruro. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (25.342mg), Lactosa monohidrato secada por aspersion (87.384mg), Almidón de maíz pregelatinizado (14.000mg), Laurilsulfato de sodio (0.0160mg), Laurilsulfato de sodio (0.0240mg), Propilenglicol (3-7% P/P), Hidroxido de potasio (0.05-0.1% P/P).

Laboratorio titular: Aurobindo

Presentaciones


  • Revocado
    Ziprasidona Aurobindo 40 mg
    Capsulas Duras EFG
    56 Cápsulas
    CN 700240
    Precio Venta Público
    65.66€

Descripción Medicamento

Ziprasidona Aurobindo es un medicamento perteneciente al grupo de medicamentos denominados antipsicóticos.

Ziprasidona Aurobindo está indicado en el tratamiento de la esquizofrenia en adultos, una enfermedad mental que se caracteriza por la aparición de alguno de los siguientes síntomas: oír, ver o sentir cosas que no existen, creer en algo que no es cierto, tener sospechas no habituales, estar ausente y tener dificultad para establecer relaciones sociales, nerviosismo, depresión o ansiedad.  

Además,  Ziprasidona Aurobindo  se utiliza en adultos  y en niños y adolescentes  de 10 a 17 años para el tratamiento  de  los  síntomas  de  manía  de  gravedad  moderada  en  el  trastorno  bipolar,  que  es  una enfermedad  mental  caracterizada  por  fases  alternantes  de  estados  de  ánimo  eufóricos  (manía)  o deprimidos. Durante los episodios de manía, los síntomas más característicos son: comportamiento eufórico, autoestima exagerada, incremento de la energía, disminución de la necesidad de dormir, falta de concentración o hiperactividad y repetición de comportamientos arriesgados.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024