Envase del medicamento Zolmitriptan Aristo

Medicamento sujeto a prescripción médica

Zolmitriptan Aristo 2, 5 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 2.5 mg del principio activo Zolmitriptan. Contiene los excipientes Lactosa anhidra (89.1mg), Carboximetilalmidón sódico (6mg).

Laboratorio titular: Aristo Pharma Iberia

Presentaciones


  • Revocado
    Zolmitriptan Aristo 2,5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    3 Comprimidos
    CN 689987
    Precio Venta Público
    8.04€
    PVL 5.00€

  • Revocado
    Zolmitriptan Aristo 2,5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    6 Comprimidos
    CN 689988
    Precio Venta Público
    16.08€
    PVL 10.00€

Descripción Medicamento

Zolmitriptán Aristo contiene zolmitriptán y pertenece a un grupo de medicamentos denominados triptanes.

Zolmitriptán Aristo se utiliza para tratar el dolor de cabeza migrañoso en adultos a partir de 18 años de edad.

  • Los síntomas de la migraña pueden estar causados por una dilatación de los vasos sanguíneos en la cabeza. Se cree que Zolmitriptán Aristo disminuye la dilatación de estos vasos sanguíneos. Esto ayuda a la desaparición del dolor de cabeza y de otros síntomas de una crisis de migraña, tales como la sensación de malestar (náuseas o vómitos) y la sensibilidad a la luz y al ruido.
  • Zolmitriptán Aristo actúa únicamente cuando se ha iniciado una crisis de migraña. No evitará que usted sufra una crisis.
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024