Zyprexa Velotab 5 mg

PRECIO

26.44€

Medicamento con 28 comprimidos, cada blister en forma de comprimido bucodispersable, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 5 mg de Olanzapina en 1 comprimido.

ZYPREXA contiene el principio activo olanzapina. ZYPREXA inyectable pertenece al grupo de medicamentos denominados antipsicóticos y está indicada para tratar síntomas de agitación y desasosiego que se pueden dar en las siguientes enfermedades:

  • Esquizofrenia, una enfermedad cuyos síntomas son oír, ver o sentir cosas irreales, creencias erróneas, suspicacia inusual, y volverse retraído. Las personas que sufren estas enfermedades pueden encontrarse, además, deprimidas, con ansiedad o tensas.
  • Trastorno maníaco, una enfermedad cuyos síntomas son excitación o euforia.

ZYPREXA inyectable se usa cuando se necesita un control rápido de la agitación y el nerviosismo y el tratamiento con comprimidos de ZYPREXA no es adecuado. Su médico le cambiará el tratamiento a los comprimidos de ZYPREXA tan pronto como lo considere adecuado.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

Si se importa de forma paralela

Nº Registro
99125001IP1

Último cambio en el registro
22/07/2015

Fecha y estado de registro de la presentación
22/07/2015 - Autorizado

Código nacional de la presentación
707066

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
108441004 - Olanzapina

Descripción clínica del producto
321622008 - Olanzapina 5 mg comprimido bucodispersable/liotab

Descripción clínica del producto con formato
30941000140104 - Olanzapina 5 mg 28 comprimidos bucodispersables/liotabs

Códigos ATC
N05AH03 - Olanzapina

Excipientes
Manitol (E-421)

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas

Aviso paciente mayor de 65 años

  • Pacientes con estreñimiento crónico
    Riesgo paciente : Riesgo de estreñimiento severo.
    Recomendación : Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Pacientes con historia de prostatismo o retención urinaria
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de retención urinaria.
    Recomendación : Evitar su utilización. En caso de necesitar un neuroléptico, utilizar uno con actividad anticolinérgica baja, como haloperidol o risperidona.
  • Pacientes tratados con fármacos que aumentan el riesgo de caídas y fracturas (G_Riesgo caídas y fracturas) y/o paciente con historia de fractura
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha, entre otros efectos anticolinérgicos.
    Recomendación : Evitar una utilización superior a un mes.
  • Tratamiento de los efectos adversos extrapiramidales de los neurolépticos
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha entre otros efectos anticolinérgicos
    Recomendación : Evitar su utilización. Si fuesen necesarios, utilizar un antipsicotico atípico a dosis bajas y el menor tiempo posible.
  • Pacientes con demencia
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de accidente cerebrovascular y de la mortalidad.
    Recomendación : Evitar su utilización en problemas conductuales de la demencia, excepto en el caso de que las medidas no farmacológicas hayan fracasado. Si hay que instaurarlos y los síntomas están estabilizados, el tratamiento no debería de mantenerse más de tres meses
  • Usados como hipnóticos, excepto en el caso que el desorden del sueño se deba a psicosis o demencia
    Riesgo paciente : Aumenta el riesgo de confusión, hipotensión, síntomas extrapiramidales y caídas.
    Recomendación : Evitar su utilización como tratamiento en los trastornos del sueño. En el caso de utilizarlo en pacientes con demencia, el tratamiento no debería mantenerse durante más de tres meses, si se han estabilizado los síntomas.
  • Utilización superior a un mes en pacientes con Parkinson
    Riesgo paciente : Riesgo de agravamiento de los síntomas extrapiramidales.
    Recomendación : Los neurolépticos no deberían utilizarse en pacientes con Parkinson. Si fuesen necesarios, los de elección son quetiapina o clozapina a dosis bajas.
  • Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento)
    Riesgo paciente : Riesgo de estreñimiento severo.
    Recomendación : Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
No existen iteracciones con este medicamento

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019