Envase del medicamento Ácido Acetilsalicílico Bayfarma

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Ácido Acetilsalicílico Bayfarma 300 mg

Comprimido gastrorresistente

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 300 mg del principio activo Ácido acetilsalicílico. Contiene los excipientes Almidón de maíz (30.0mg), Dodecil sulfato sódico (0.157mg).

Laboratorio titular: Bayer Hispania

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Ácido Acetilsalicílico Bayfarma 300 mg
    Comprimidos Gastrorresistentes
    30 Comprimidos
    CN 752253
    Precio
    2.50€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 13/02/2019
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Disponible dosis de 100 mg

  • No
    comercializado
    Ácido Acetilsalicílico Bayfarma 300 mg
    Comprimidos Gastrorresistentes
    500 Comprimidos
    CN 624825
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

El ácido acetilsalicílico, a la dosis presente en este medicamento, pertenece al grupo de medicamentos denominados antiagregantes plaquetarios. Las plaquetas son unos componentes de la sangre, más pequeños que los glóbulos rojos y blancos, que se agregan cuando la sangre coagula. Al prevenir dicha agregación, los antiagregantes plaquetarios reducen la posibilidad de que se produzcan coágulos sanguíneos (trombos).

Su médico le ha recetado Ácido acetilsalicílico Bayfarma 300 mg para prevenir la formación de trombos y reducir el riesgo de obstrucción de sus arterias, ya que:

  • Usted ha sufrido previamente un infarto de miocardio o una angina de pecho.
  • Usted ha sufrido un accidente cerebrovascular no hemorrágico transitorio o permanente.
  • Usted ha sido sometido a una intervención quirúrgica, del tipo angioplastia coronaria o by-pass coronario.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020