Envase del medicamento Adventan

Medicamento sujeto a prescripción médica

Adventan 0, 1 g metilprednisolona aceponato/ 100 ml

Solución cutánea

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución cutánea, se administra por uso cutáneo, compuesto por 100 mg del principio activo Metilprednisolona aceponato. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Leo Pharma

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Adventan 1 mg/ml Solucion Cutanea
    1 Frasco de 20 ml
    CN 662429
    Precio Venta Público
    N/D

  • Problemas de
    suministro
    Adventan 1 mg/ml Solucion Cutanea
    1 Frasco de 50 ml
    CN 662437
    Precio Venta Público
    8.71€
    PVL 5.00€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 11/07/2024
    •       Fecha fin: 01/01/2025
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

Descripción Medicamento

Adventan solución es un medicamento antiinflamatorio (un corticosteroide) para uso cutáneo exclusivo en el cuero cabelludo.

Adventan solución inhibe las reacciones inflamatorias y alérgicas de la piel, así como también las asociadas al aumento en el número de células (hiperproliferación), conduciendo a la reducción del enrojecimiento y de la acumulación de líquidos (edema), y aliviando el picor, el ardor o el dolor.

Adventan solución está indicado para el tratamiento de afecciones inflamatorias del cuero cabelludo, como:

- Eccema agudo relacionado con una causa externa, como por:

-Alergia a una sustancia que ha entrado en contacto con el cuero cabelludo (dermatitis de contacto alérgica), o por

-Irritación debida a sustancias de uso habitual (dermatitis de contacto irritativa)

- Eccema sin especificar (eccema vulgar)

- Eccema relacionado con factores del paciente (eccema endógeno), como dermatitis atópica o neurodermatitis.

- Erupción con inflamación y descamación (eccema seborreico).

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024