Envase del medicamento Aidra

Medicamento sujeto a prescripción médica

Aidra 3 mg/0, 03 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 0.03 mg del principio activo Etinilestradiol y 3 mg del principio activo Drospirenona. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (20mg), Lactosa monohidrato secada por aspersion (50.17mg), Poliacrilin potásico (1.60mg), Laurilsulfato de sodio (3.20mg).

Laboratorio titular: Cinfa

Presentaciones


  • Comercializado
    Aidra 3 mg/0,03 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    21 Comprimidos
    CN 724546
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Aidra 3 mg/0,03 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    63 (3 X 21) Comprimidos
    CN 724547
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

aidra es un anticonceptivo y se utiliza para evitar el embarazo.

Cada uno de los 21 comprimidos contienen una pequeña cantidad de dos hormonas femeninas diferentes, denominadas drospirenona y etinilestradiol.

Los anticonceptivos que contienen dos hormonas se denominan anticonceptivos combinados.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Avisos de Seguridad

  • muh(fv)27/2013 (Referencia)
  • Fecha : 14/10/2013
  • Asunto : Seguridad de anticonceptivos hormonales combinados: información para profesionales sanitarios y ciudadanos
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  • muh(fv)28/2013 (Referencia)
  • Fecha : 14/10/2013
  • Asunto : Seguridad anticonceptivos-ciudadanos
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  • MUH (FV), 06/2013 (Referencia)
  • Fecha : 29/01/2013
  • Asunto : Inicio de la revisión de la seguridad de los anticonceptivos orales combinados de tercera y cuarta generación
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¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024