Comercializado

Envase del medicamento Ailyn Diario 2 mg/0,03 mg

Ailyn Diario 2 mg/0,03 mg

Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 2.0 mg del principio activo Dienogest y 0.03 mg del principio activo Etinilestradiol. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato secada por aspersion (27.90mg), Almidón de maíz pregelatinizado (9.00mg), Lactosa monohidrato molida (46.57mg), Almidón de maíz pregelatinizado (9.00mg), Lactosa monohidrato secada por aspersion (27.90mg), Lactosa monohidrato molida (48.60mg).

Medicamento sujeto a prescripción médica.

Nº Registro 77181

 

Presentaciones
Ailyn Diario 2 mg/0,03 mg
Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 28 Comprimidos (21 Comprimidos + 7 Placebo)
  Autorizado el 22/02/2013 (696958)
Precio
N/D
Ailyn Diario 2 mg/0,03 mg
Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG 84 Comprimidos (21 Comprimidos + 7 Placebo) X 3
  Autorizado el 22/02/2013 (697462)
Precio
N/D

Descripción Medicamento

Ailyn Diario es un comprimido anticonceptivo oral combinado (AOC).

Los 21 comprimidos de color blanco contienen dos tipos de hormonas, un estrógeno (etinilestradiol) y un progestágeno (dienogest).

Los 7 comprimidos de color rosa no contienen principios activos y se denominan comprimidos placebo.

Ailyn Diario se utiliza para prevenir el embarazo.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.

La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020