Envase del medicamento Akeega

Diagnóstico hospitalario

Akeega 50 mg/500 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 79.70 mg del principio activo Niraparib tosilato monohidrato y 500 mg del principio activo Acetato de abiraterona. Contiene los excipientes Laurilsulfato de sodio (5.60mg), Lactosa monohidrato (253.20mg).

Laboratorio titular: Janssen-Cilag Bélgica

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Akeega 50 mg/500 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    56 Comprimidos
    CN 762401
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Akeega es un medicamento que contiene dos principios activos: niraparib y acetato de abiraterona y actúa de dos formas distintas.

Akeega se utiliza para tratar a hombres adultos con cáncer de próstata que tienen alteraciones en determinados genes y cuyo cáncer de próstata se ha extendido a otras partes del cuerpo y ya no responde al tratamiento médico o quirúrgico que reduce la testosterona (también llamado cáncer de próstata metastásico resistente a la castración).

Niraparib es un tipo de medicamento para el cáncer denominado inhibidor de PARP. Los inhibidores de PARP bloquean una enzima llamada poliadenosín difosfato ribosa] polimerasa (PARP). PARP ayuda a las células a reparar el ADN dañado. Cuando se bloquea la PARP, las células cancerosas no pueden reparar su ADN, lo que se traduce en la muerte de las células tumorales y ayuda a controlar el cáncer.

Abiraterona hace que el organismo deje de producir testosterona; de esta forma puede retrasar el crecimiento del cáncer de próstata.

Cuando tome este medicamento, su médico le recetará además otro medicamento llamado prednisona o prednisolona, esto es, para disminuir la posibilidad de sufrir un aumento de la tensión arterial, que acumule demasiada cantidad de agua en su cuerpo (retención de líquidos) o que disminuyan los niveles de una sustancia química llamada potasio en la sangre.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 15/05/2024