Envase del medicamento Alkeran

Uso hospitalario

Alkeran 50 mg

Polvo y disolvente para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 50 mg del principio activo Melfalan hidrocloruro. Contiene los excipientes Citrato de sodio (E-331) (0.02g), Propilenglicol (6ml), Etanol al 96 por ciento (0.052ml).

Laboratorio titular: Aspen Pharma

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Alkeran 50 mg Polvo y Disolvente para Solucion para Perfusion, 1 Vial (Polvo) + 1 Vial con 10 ml
    de Disolvente
    CN 724562
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Alkeran contiene un medicamento denominado melfalán que pertenece a un grupo de medicamentos llamados citotóxicos (también conocidos como quimioterapia) y se usa para tratar ciertos tipos de cáncer. Actúa disminuyendo el número de células anómalas que produce su cuerpo.

Alkeran se usa para:

  • Mieloma múltiple – un tipo de cáncer que se desarrolla a partir de células de la médula ósea denominadas células plasmáticas. Las células plasmáticas ayudan a combatir las infecciones y las enfermedades mediante la producción de anticuerpos.
  • Cáncer avanzado de ovarios
  • Neuroblastoma avanzado (Estadio 4) –(un tipo de cáncer que afecta al sistema nervioso) en niños
  • Melanoma maligno – un tipo de cáncer de piel
  • Sarcoma de tejidos blandos – cáncer de tejido musculoso, tejido adiposo (grasa), fibroso, vasos sanguíneos u otro tejido de soporte del cuerpo

Pregunte a su médico si le gustaría recibir más información sobre estas enfermedades.

Debe consultar a su médico si empeora o si no mejora.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024