Envase del medicamento Alutard Sq Apis Mellifera

Uso hospitalario

Alutard Sq Apis Mellifera 100.000 sq-U/ml

Suspensión inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión inyectable, se administra por vía subcutánea, compuesto por 100.000 SQU/ml del principio activo Veneno de apis mellifera. Contiene los excipientes Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.mg/ml), Hidrogenocarbonato de sodio (2mg/ml), Cloruro de sodio (4mg/ml).

Laboratorio titular: ALK

Presentaciones


  • Comercializado
    Alutard Sq Apis Mellifera 100.000 Sq-U/ml Suspension Inyectable
    1 Vial de 5 ml
    CN 720666
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Alutard SQ Apis mellifera contiene el alérgeno (la sustancia que provoca la reacción alérgica) del veneno de abeja. Se utiliza como tratamiento preventivo de la alergia a las picaduras de la abeja.

Este tratamiento se utiliza en pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas graves a las picaduras de la abeja. El objetivo del tratamiento es combatir la causa subyacente de la alergia. Actúa aumentando gradualmente la tolerancia inmunológica al veneno de abeja. 

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024