Uso hospitalario
Alutard Sq Apis Mellifera Envase de Inicio 100 sq-U/ml + 1.000 sq-U/ml + 10.000 sq-U/ml + 100.000 sq-U/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión inyectable, se administra por vía subcutánea, compuesto por 100 SQU/ml del principio activo Veneno de apis mellifera y 1.000 SQU/ml del principio activo Veneno de apis mellifera y 10.000 SQU/ml del principio activo Veneno de apis mellifera y 100.000 SQU/ml del principio activo Veneno de apis mellifera. Contiene los excipientes Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.mg/ml), Hidrogenocarbonato de sodio (2.5mg/ml), Cloruro de sodio (5mg/ml), Hidrogenocarbonato de sodio (2.5mg/ml), Cloruro de sodio (5mg/ml), Hidrogenocarbonato de sodio (2.45mg/ml), Cloruro de sodio (4.9mg/ml), Hidrogenocarbonato de sodio (2mg/ml), Cloruro de sodio (4mg/ml).
Presentaciones
ComercializadoAlutard Sq Apis Mellifera Envase de Inicio (100 Sq-U/ml, 1.000 Sq-U/ml, 10.000 Sq-U/ml y 100.000 Sq-U/ml) Suspension Inyectable4 Viales de 5 ml (1+1+1+1)
CN 720665Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Alutard SQ Apis mellifera contiene el alérgeno (la sustancia que provoca la reacción alérgica) del veneno de abeja. Se utiliza como tratamiento preventivo de la alergia a las picaduras de la abeja.
Este tratamiento se utiliza en pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas graves a las picaduras de la abeja. El objetivo del tratamiento es combatir la causa subyacente de la alergia. Actúa aumentando gradualmente la tolerancia inmunológica al veneno de abeja.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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