Envase del medicamento Anapen

Medicamento sujeto a prescripción médica

Anapen 0,50 mg/ 0,3 ml

Solución inyectable en jeringa precargada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable en jeringa precargada, se administra por vía intramuscular, compuesto por 1.872 mg del principio activo Epinefrina. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (6.3mg), Metabisulfito de sodio (E-223) (1.785mg).

Laboratorio titular: Bioproject Pharma

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Anapen 0,50 mg/0,3 ml
    Solucion Inyectable en Jeringa Precargada
    1 Jeringa Precargada
    CN 722200
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Anapen 0,50 mg/0,3 ml
    Solucion Inyectable en Jeringa Precargada
    2 Jeringas Precargadas
    CN 722201
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

  • Anapen se presenta en forma de jeringa precargada de adrenalina en un sistema automático de inyección (Autoinyector). Este sistema inyecta una dosis única de adrenalina en el músculo
  • Este medicamento es sólo para situaciones de emergencia y debe acudir a su médico

inmediatamente después de usar su Autoinyector.

  • La adrenalina es una hormona secretada de forma natural en respuesta al estrés. En reacciones alérgicas agudas actúa mejorando la presión arterial, la función cardíaca y respiratoria, y reduce la hinchazón. La adrenalina es también conocida como epinefrina.
  • Anapen se utiliza en el tratamiento de urgencia de las reacciones alérgicas graves o (anafilaxia) causadas por cacahuetes u otros alimentos, medicamentos, mordeduras o picaduras de insectos, y a otros alérgenos, así como el ejercicio o una causa desconocida.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020