Envase del medicamento Anbinex

Uso hospitalario

Anbinex 50 UI

Polvo y disolvente para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 50 UI del principio activo Antitrombina III. Contiene los excipientes Citrato de sodio (E-331) (5.2mg), Cloruro de sodio (5.0mg), Manitol (E-421) (20.0mg).

Laboratorio titular: Grifols España

Presentaciones


  • Comercializado
    Anbinex Polvo y Disolvente para Solucion para Perfusion, 1 Vial de 1.000 UI +
    1 Jeringa Precargada de Disolvente
    CN 887562
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Anbinex Polvo y Disolvente para Solucion para Perfusion
    1 Vial de 500 UI + 1 Jeringa Precargada de Disolvente
    CN 887521
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Anbinex es un medicamento que contiene antitrombina humana.

Anbinex pertenece al grupo de medicamentos llamado Agentes antitrombóticos.

Anbinex se utiliza si usted tiene déficit congénito de antitrombina, para prevenir el aumento del riesgo de formación de coágulos en los vasos sanguíneos de sus piernas (trombosis venosa profunda) o en otros vasos de su cuerpo (tromboembolismo) durante la cirugía o en el periodo peri-parto y en asociación con heparina si está indicado.

Anbinex también es útil si usted tiene déficit adquirido de antitrombina.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020