Envase del medicamento Kybernin P

Uso hospitalario

Kybernin P 1000 UI antitrombina

Polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1000 UI del principio activo Antitrombina III. Contiene los excipientes Citrato de sodio (E-331) (40-100mg), Cloruro de sodio (120-200mg).

Laboratorio titular: CSL Behring España

Presentaciones


  • Comercializado
    Kybernin P 1000 UI,
    Polvo y Disolvente para Solucion para Inyeccion o Perfusion
    1 Vial + 1 Vial de Disolvente
    CN 974238
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Kybernin P 1000 UI,
    Polvo y Disolvente para Solucion para Inyeccion o Perfusion
    10 Viales + 10 Viales de Disolvente
    CN 643395
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Kybernin P es un polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión.

Este medicamento pertenece al grupo de medicamentos llamados agentes antitrombóticos.

Kybernin P se utiliza si usted tiene un déficit congénito de antitrombina, para prevenir la formación y el desarrollo de coágulos en los vasos sanguíneos de sus piernas (trombosis venosa profunda) o en otros vasos de su cuerpo (tromboembolismo) durante la cirugía o en el periodo peri-parto y en asociación con heparina si está indicado.

Kybernin P también se utiliza si usted tiene déficit adquirido de antitrombina.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020