Envase del medicamento Angiocis

Uso hospitalario

Angiocis vial polvo o liofilizado. 20,12 mg de pirofosfato

Equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica

Medicamento en forma farmaceútica de tipo equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica, se administra por vía intravenosa, compuesto por 20.12 mg del principio activo Sodio cloruro. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: CIS Bio International

Presentaciones


  • Comercializado
    Angiocis 20 mg
    Equipo de Reactivos para Preparacion Radiofarmaceutica
    5 Viales
    CN 663548
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico. 

ANGIOCIS es un equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica. Consiste enun polvo que ha de ser disuelto antes de su inyección en una vena, y tras una segunda inyección 30 minutos después sirve para el marcaje de los glóbulos rojos de la sangre con pertecnetato (99mTc) de sodio, que se van a emplear en exploraciones del corazón, del riego sanguíneo de diversos órgamos, o en la detección de posibles hemorragias digestivas.

Pertenece al grupo de medicamentos denominado radiofármacos para el diagnóstico del sistema cardiovascular. Hace que tras la administración de un isótopo se acumule en los glóbulos rojos de la sangre, y con un equipo médico especial denominado gammacámara se puede obtener una imagen, llamada gammagrafía, de la sangre en el corazón, en un órgano del cuerpo, o de una hemorragia digestiva. Esto puede dar al médico información valiosa.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020