Envase del medicamento Casenglicol

Medicamento sujeto a prescripción médica

Casenglicol

Polvo para solución oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución oral, se administra por vía oral, compuesto por 2.38 g del principio activo Sodio cloruro y 7.95 g del principio activo Sodio cloruro y 84.98 g del principio activo Macrogol 4000 y 2.10 g del principio activo Sodio cloruro y 1.08 g del principio activo Potasio cloruro y 0.68 g del principio activo Sodio cloruro. Contiene los excipientes Acesulfamo potásico (0.07% P/P), Butil hidroxianisol (E-320) (0.01% P/P).

Laboratorio titular: Casen Recordati

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Casenglicol Polvo para Solucion Oral
    100 Sobres de 70 g
    CN 632380
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Casenglicol Polvo para Solucion Oral
    16 Sobres
    CN 808121
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Casenglicol Polvo para Solucion Oral
    4 Sobres de 175 ml
    CN 722207
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Casenglicol Polvo para Solucion Oral
    500 Sobres de 17,6 g
    CN 632521
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Casenglicol pertenece a un grupo de medicamentos llamados laxantes osmóticos.

Casenglicol es un evacuante intestinal indicado en la preparación previa a la colonoscopía, cirugía, radiología y otros exámenes colorrectales y genitourinarios.

En ocasiones se utiliza para el tratamiento del estreñimiento crónico de causa no orgánica que previamente ha sido tratado, sin resultados satisfactorios, con una dieta de alto contenido en agua y un aumento del ejercicio físico diario.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020