Envase del medicamento Angiox

Uso hospitalario

Angiox 250 mg

Polvo para concentrado para solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para concentrado para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 250 mg del principio activo Bivalirudina. Contiene los excipientes Hidroxido de sodio (E-524) (0-), Manitol (E-421) (0-).

Laboratorio titular: The Medicines Company UK

Presentaciones


  • Revocado
    Angiox 250 mg
    de Polvo para Concentrado para Sol. Iny. o Perfusion
    10 Viales
    CN 650319
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Angiox contiene una sustancia llamada bivalirudina que es un medicamento antitrombótico. Los antitrombóticos son medicamentos que evitan la formación de coágulos en la sangre (trombosis).

Angiox se usa para tratar pacientes:

  • con dolor en el pecho debido a enfermedad del corazón (síndromes coronarios agudos - SCA).
  • que van a ser sometidos a cirugía para tratar la oclusión de los vasos sanguíneos (angioplastia y/o intervención coronaria percutánea - ICP).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024