Envase del medicamento Apiroserum Cloruro Sodico

Medicamento sujeto a prescripción médica

Apiroserum Cloruro Sodico 2 % sodio cloruro/ 100 ml

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 2 g del principio activo Sodio cloruro. Contiene el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (c.s.p.ml).

Laboratorio titular: Fresenius Kabi España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Apiroserum Cloruro Sodico 2% Solución para Perfusion, 1 Frasco de 1.000 ml
    CN 895946
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Apiroserum Cloruro Sodico 2% Solución para Perfusion
    1 Frasco de 250 ml
    CN 710129
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Apiroserum Cloruro Sodico 2% Solución para Perfusion
    1 Frasco de 500 ml
    CN 710137
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Apiroserum Cloruro Sodico 2% Solución para Perfusion
    12 Frascos de 250 ml
    CN 614933
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Apiroserum Cloruro Sodico 2% Solución para Perfusion
    12 Frascos de 500 ml
    CN 614552
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

APIROSERUM CLORURO SÓDICO 2% es una solución restauradora, para uso intravenoso, principalmente indicada en el tratamiento de los siguientes trastornos causados por grandes depleciones salinas (pérdida de sales), sin pérdida de agua:

  • Síntomas de la intoxicación acuosa.
  • Hiponatremias relativas (descenso del cociente sodio/agua, por hidratación) cuando se presentan los síntomas de intoxicación acuosa (convulsión, vómitos, cefaleas graves) y no puede esperarse a la espontánea eliminación de agua.
  • Hiperpotasemias (niveles elevados de potasio en sangre) asociadas a hiponatremia (niveles bajos de sodio en sangre), cuando está contraindicada la administración de grandes volúmenes de líquido.
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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024