Envase del medicamento Aranka

Medicamento sujeto a prescripción médica

Aranka 0,03 mg/3 mg/mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 3 mg del principio activo Drospirenona y 0.03 mg del principio activo Etinilestradiol. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (48.170mg), Almidón de maíz (16.800mg), Almidón pregelatinizado (9.600mg), Lecitina de soja (0.070mg).

Laboratorio titular: Gedeon Richter

Presentaciones


  • Revocado
    Aranka 3 mg
    /0,03 mg Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    21 Comprimidos
    CN 680760
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Aranka 3 mg
    /0,03 mg Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    63 (3 X 21) Comprimidos
    CN 680761
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

  • Aranka es un anticonceptivo hormonal y se utiliza para evitar el embarazo.
  • Cada comprimido contiene una pequeña cantidad de dos hormonas femeninas diferentes, concretamente drospirenona y etinilestradiol.
  • Los anticonceptivos hormonales que contienen dos hormonas se llaman anticonceptivoscombinados”.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Avisos de Seguridad

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  • Fecha : 14/10/2013
  • Asunto : Seguridad de anticonceptivos hormonales combinados: información para profesionales sanitarios y ciudadanos
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  • muh(fv)28/2013 (Referencia)
  • Fecha : 14/10/2013
  • Asunto : Seguridad anticonceptivos-ciudadanos
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  • MUH (FV), 06/2013 (Referencia)
  • Fecha : 29/01/2013
  • Asunto : Inicio de la revisión de la seguridad de los anticonceptivos orales combinados de tercera y cuarta generación
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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021