Envase del medicamento Auxina A+E Fuerte

Medicamento sujeto a prescripción médica

Auxina A+E Fuerte 50 000 UI / 100 UI

Cápsula blanda

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula blanda, se administra por vía oral, compuesto por 50 MILES UI del principio activo Retinol palmitato y 100 mg del principio activo Todo-alfa-tocoferol. Contiene los excipientes Glicerol (30.32mg), Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) (0.35mg), Parahidroxibenzoato de propilo (E-216) (0.14mg).

Laboratorio titular: Chiesi España

Presentaciones


  • Comercializado
    Auxina A+E Fuerte Cápsulas Blandas
    20 Cápsulas
    CN 713479
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Contiene las vitaminas liposolubles A y E.

La vitamina A actúa en un gran número de funciones importantes en el organismo;es necesaria, entre otros procesos, para la visión,la integridad de la piel, el desarrollo de los huesos y para las defensas del organismo.

La función más conocida de la vitamina E es su capacidad para actuar como sustancia antioxidante de las grasas, evitando la propagación de reacciones de radicales libres.

Auxina A+E Fuerte está indicado en:

  • Tratamiento de deficiencia acusada de vitaminas A y E.
  • Xeroftalmia (enfermedad de los ojos, con sequedad y opacidad de dos capas superficiales de los ojos).

Auxina A+E Fuerte está indicadoen adultos y pacientesmayores de 14 años.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020