Envase del medicamento Azarga

Medicamento sujeto a prescripción médica

Azarga 10 mg/ml + 5 mg/ml

Colirio en suspensión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en suspensión, se administra por vía oftálmica, compuesto por 5 mg del principio activo Timolol maleato y 10 mg del principio activo Brinzolamida. Contiene los excipientes Cloruro de benzalconio (0-), Cloruro de sodio (0-), Edetato de disodio (0-), Hidroxido de sodio (E-524) (0-), Manitol (E-421) (0-).

Laboratorio titular: Novartis Pharmaceuticals UK

Presentaciones


  • Comercializado
    Azarga 10 mg/ml + 5 mg/ml Colirio en Suspension
    1 Frasco de 5 ml
    CN 672138
    Precio Venta Público
    15.67€
    PVL 10.00€

Descripción Medicamento

AZARGA contiene dos principios activos, brinzolamida y timolol, que actúan juntos para reducir la presión en el interior del ojo.

AZARGA se utiliza para tratar la presión elevada en los ojos, también llamada glaucoma o hipertensión ocular, en pacientes adultos mayores de 18 años de edad y en aquellos que no puede controlarse eficazmente la presión elevada en los ojos con un único medicamento.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 29/06/2024