Envase del medicamento Azitromicina Krka

Medicamento sujeto a prescripción médica

Azitromicina Krka 250 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 262.05 mg del principio activo Azitromicina dihidrato. Contiene los excipientes Almidón pregelatinizado (42.55mg), Laurilsulfato de sodio (1.50mg), Croscarmelosa sódica (3.50mg).

Laboratorio titular: Krka Slovenia

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Azitromicina Krka 250 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    6 Comprimidos
    CN 703020
    Precio Venta Público
    5.62€
    PVL 3.00€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 28/09/2023
    •       Fecha fin: 31/12/2024
    •       Observación: El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados.

Descripción Medicamento

Azitromicina, el principio activo de Azitromicina Krka, pertenece a un grupo de medicamentos llamados antibióticos macrólidos.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas, como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.


Se usa para el tratamiento de numerosas infecciones incluyendo:

  • infecciones bacterianas agudas de los senos paranasales
  • infecciones bacterianas agudas de los oídos
  • amigdalitis, faringitis
  • empeoramiento bacteriano agudo de la bronquitis crónica,
  • neumonía leve a moderadamente grave
  • infecciones leves a moderadamente graves de la piel y tejidos blandos p.ej. foliculitis, celulitis, erisipelas,
  • infecciones en el conducto urinario que parte de la vejiga (uretra) o del cuello del útero (cérvix) causadas por una bacteria llamada Chlamydia trachomatis.
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH(FV)07/2020 (Referencia)
  • Fecha : 22/04/2020
  • Asunto : Cloroquina/hidroxicloroquina: precauciones y vigilancia de posibles reacciones adversas en pacientes con covid-19
  • Más información : Ver las recomendaciones

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 15/05/2024