Envase del medicamento Azitromicina Mabo

Medicamento sujeto a prescripción médica

Azitromicina Mabo 500 mg

Polvo para suspensión oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para suspensión oral, se administra por vía oral, compuesto por 500.00 mg del principio activo Azitromicina dihidrato. Contiene los excipientes Fosfato trisódico anhidro (54.00mg), Sacarosa (4530.00mg).

Laboratorio titular: Mabo-Farma

Presentaciones


  • Revocado
    Azitromicina Mabo 500 mg
    Polvo para Suspension Oral en Sobre EFG
    100 Sobres
    CN 602078
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 103.00€

  • Revocado
    Azitromicina Mabo 500 mg
    Polvo para Suspension Oral en Sobre EFG
    3 Sobres
    CN 728741
    Precio Venta Público
    5.62€
    PVL 3.00€

Descripción Medicamento

AZITROMICINA MABO 500 mg es un polvo para suspensión oral en sobre. Cada envase contiene sobres.

Azitromicina pertenece a un grupo de antibióticos denominados antibióticos macrólidos.

Se utiliza para el tratamiento de las siguientes infecciones:

  • Infecciones del aparato respiratorio superior e inferior, tales como otitis media, sinusitis, faringoamigdalitis, bronquitis y neumonía.
  • Infecciones de la piel y tejidos blandos.
  • Enfermedades de transmisión sexual.

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento

  • Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH(FV)07/2020 (Referencia)
  • Fecha : 22/04/2020
  • Asunto : Cloroquina/hidroxicloroquina: precauciones y vigilancia de posibles reacciones adversas en pacientes con covid-19
  • Más información : Ver las recomendaciones

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022