Medicamento sujeto a prescripción médica
Azitromicina Vegal 500 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 500.0 mg del principio activo Azitromicina dihidrato. Contiene los excipientes Almidón pregelatinizado (145.30mg), Laurilsulfato de sodio (4.70mg), Lactosa (3.00mg).
Presentaciones
No
comercializadoAzitromicina Vegal 500 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
150 Comprimidos
CN 612671Precio Venta Público
N/DPVL 155.00€
No
comercializadoAzitromicina Vegal 500 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
3 Comprimidos
CN 752790Precio Venta Público
5.62€PVL 3.00€
Descripción Medicamento
Azitromicina pertenece a un grupo de antibióticos denominados antibióticos macrólidos.
Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.
Seusaparatratarinfecciones bacterianas causadasporunosmicroorganismos comosonlas bacterias. Estas infecciones son:
- Empeoramiento de bronquitis crónica y neumonía (de gravedad leve a moderada).
- Infecciones de senos paranasales, garganta, amígdalas u oídos.
- Infecciones de leves a moderadas de la piel y tejidos blandos, por ejemplo la infección de los folículos del pelo (foliculitis), infección bacteriana de la piel y sus capas más profundas (celulitis), infección de la piel con hinchazón y de color rojo brillante (erisipelas).
- Infeccionesproducidasporunabacteriallamada Chlamydiatrachomatis,quepueden producir inflamaciones del conducto que lleva la orina desde la vejiga (uretra) o del lugar donde la matriz se une con la vagina (cervix).
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
-
Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
-
La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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Avisos de Seguridad
- MUH(FV)07/2020 (Referencia)
- Fecha : 22/04/2020
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