Envase del medicamento Banedif

Medicamento sujeto a prescripción médica

Banedif 500 UI / 3.5 mg

Pomada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo pomada, se administra por uso cutáneo, compuesto por 500 UI del principio activo Bacitracina-zinc y 3.5 mg del principio activo Neomicina sulfato. Contiene el excipiente Cera emulsificante (90mg).

Laboratorio titular: Maxfarma España

Presentaciones


  • Revocado
    Banedif Pomada
    1 Tubo de 20 g
    CN 714683
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Prospecto no disponible

  • Ficha Técnica no disponible

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024