Uso hospitalario
Bavencio 20 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 20 mg/ml del principio activo Avelumab. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (IPIP), Hidroxido de sodio (E-524) (IPIP).
Presentaciones
ComercializadoBavencio 20 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion1 Vial 10 ml
CN 758311Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Bavencio contiene el principio activo avelumab, un anticuerpo monoclonal (un tipo de proteína) que se acopla a una diana específica en el organismo llamada PD-L1.
El PD-L1 se encuentra en la superficie de ciertas células tumorales y ayuda a protegerlas frente al sistema inmunitario (las defensas naturales del organismo). Bavencio se une al PD-L1 y bloquea este efecto protector, permitiendo que el sistema inmunitario ataque a las células tumorales.
Bavencio se utiliza en adultos para tratar:
- El carcinoma de células de Merkel (CCM), un tipo raro de cáncer de piel, cuando éste es metastásico (se ha diseminado a otras partes del organismo).
- El carcinoma urotelial (CU), un cáncer que se origina en las vías urinarias, cuando éste es avanzado o metastásico (se ha diseminado más allá de la vejiga urinaria o a otras partes del organismo). Bavencio se utiliza como tratamiento de mantenimiento si el tumor no ha crecido después de quimioterapia con platino como primer tratamiento.
- El carcinoma de células renales (CCR), un tipo de cáncer de riñón, cuando éste es avanzado (se ha diseminado más allá del riñón o a otras partes del organismo).
Para el cáncer de células renales, Bavencio se debe utilizar en combinación con axitinib.
Es importante que también lea el prospecto del medicamento que contiene axitinib y consulte a su médico si tiene alguna duda.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
Si afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
Si tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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