Envase del medicamento Baycip Ótico

Medicamento sujeto a prescripción médica

Baycip Ótico 1mg ciprofloxacino hidrocloruro/0,5ml

Gotas óticas en solución

Medicamento en forma farmaceútica de tipo gotas óticas en solución, se administra por vía ótica, compuesto por 1 mg del principio activo Ciprofloxacino hidrocloruro. Contiene los excipientes Glicerol (4.75mg), Acetato de sodio trihidrato (3.4mg), Hidroxido de sodio (E-524) (csp PH 4.3-5.3-).

Laboratorio titular: Bayer Hispania

Presentaciones


  • Comercializado
    Baycip Ótico
    1 mg Gotas Óticas en Solución en Envase Unidosis , 20 Envases Unidosis de 0,5 ml
    CN 671016
    Precio
    5.12€

Descripción Medicamento

El principio activo del medicamento es ciprofloxacino, un antibiótico que pertenece a un grupo antibacteriano conocido como quinolonas. El ciprofloxacino impide el crecimiento de ciertos microorganismos que causan infecciones.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Baycip ótico se usa para el tratamiento tópico en adultos y niños de dos años o mayores, de las siguientes infecciones bacterianas del oído: otitis media crónica supurativa y otitis externa aguda.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020