Medicamento sujeto a prescripción médica
Cetraxal Plus 3 mg/ml + 0, 25 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo gotas óticas en solución en envase unidosis, se administra por vía ótica, compuesto por 3.49 mg del principio activo Ciprofloxacino hidrocloruro y 0.25 mg del principio activo Fluocinolona acetonido. No contiene excipientes.
Presentaciones
ComercializadoCetraxal Plus 3 mg/ml + 0,25 mg/mlGotas Oticas en Solucion en Envase Unidosis
15 Envases Unidosis
CN 722184Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Cetraxal plus es una solución para uso ótico (en el oído). Contiene:
- Ciprofloxacino,quepertenecealgrupodeantibióticosdenominadosfluoroquinolonas.
Ciprofloxacino actúa eliminando bacterias que causan infecciones,
- y,acetónido de fluocinolona,corticoideconpropiedadesanti-inflamatoriasy analgésicas para el tratamiento de la inflamación y el dolor.
Se utiliza en adultos y en niños a partir de 6 meses de edad para tratar la otitis externa aguda (infección del oído externo) y otitis media (infección del oído medio) de origen bacteriano con tubos de timpanostomía (tubos de drenaje).
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Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven paratratar infecciones víricas como la gripe o el catarro. Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico. No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura. |
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de finalizar el tratamiento.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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