Envase del medicamento Beclo-Asma

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Beclo-Asma 50 mcg/pulsación

Solución para inhalación en envase a presión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para inhalación en envase a presión, se administra por vía inhalatoria, compuesto por 0.010 g del principio activo Beclometasona dipropionato. Contiene el excipiente Etanol anhidro (0.9322g).

Laboratorio titular: Aldo-Union

Presentaciones


  • Comercializado
    Beclo-Asma 50 microgramos/Pulsacion
    Solucion para Inhalacion en Envase A Presion
    1 Inhalador de 200 Dosis
    CN 714441
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Beclo-Asma 50 microgramos/pulsación contiene como principio activo dipropionato de beclometasona, que pertenece al grupo de medicamentos llamados corticosteroides. Los corticosteroides se utilizan para el tratamiento del asma ya que tienen entre otras, una acción antiinflamatoria. Reducen la hinchazón e irritación en las paredes de los pequeños conductos por los que circula el aire en los pulmones y facilitan así la respiración.

Beclo-Asma se utiliza para prevenir los síntomas del asma en personas que necesitan tratamiento regular.

Los corticosteroides también ayudan a prevenir los ataques de asma.

No esta indicado para el alivio de broncoespasmo agudo.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 6/2016 (Referencia)
  • Fecha : 18/03/2016
  • Asunto : Revisión sobre el riesgo de neumonía asociado a la administración de corticoides inhalados para el tratamiento de la epoc
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020