Envase del medicamento Biphozyl

Uso hospitalario

Biphozyl 22 mmol/l

Solución para hemodiálisis y hemofiltración

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para hemodiálisis y hemofiltración, se administra por hemodiálisis, compuesto por 3.05 g/l del principio activo Magnesio oxido y 7.01 g/l del principio activo Sodio cloruro y 2.12 g/l del principio activo Sodio cloruro y 0.314 g/l del principio activo Potasio cloruro y 0.187 g/l del principio activo Fosfato disodio dihidrato. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Gambro Lundia

Presentaciones


  • Comercializado
    Biphozyl Solucion para Hemodialisis/Hemofiltracion
    2 Bolsas de 5000 ml
    CN 706962
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es una solución para el tratamiento de diálisis (hemofiltración, hemodiálisis y hemodiafiltración) que se utiliza para eliminar los productos de desecho de la sangre cuando los riñones no funcionan. Este medicamento se utiliza en hospitales durante el tratamiento en cuidados intensivos con terapia continua de reemplazo renal (TCRR). Este medicamento se utiliza en concreto para tratar a pacientes en estado crítico con lesión renal aguda que presentan:

  • una concentración normal de potasio en la sangre (potasemia normal)
  • un pH normal en la sangre
  • una concentración normal de fosfato en la sangre (fosfatemia normal)
  • una concentración alta de calcio en la sangre (hipercalcemia)

Este medicamento también puede utilizarse:

  • cuando están disponibles otras fuentes de bicarbonato o cuando el circuito extracorpóreo está anticoagulado con citrato

en caso de intoxicación con sustancias dializables o filtrables.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020