Envase del medicamento Bivalirudina Accord

Uso hospitalario

Bivalirudina Accord 250 mg

Polvo para concentrado para solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para concentrado para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 250.000 mg del principio activo Bivalirudina. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (125.000mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.P PH 4.5-5.CSP PH).

Laboratorio titular: Accord Healthcare España

Presentaciones


  • Comercializado
    Bivalirudina Accord 250 mg
    de Polvo para Concentrado para Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    1 Vial
    CN 714074
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Bivalirudina Accord 250 mg
    de Polvo para Concentrado para Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    10 Viales
    CN 714076
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Bivalirudina Accord 250 mg
    de Polvo para Concentrado para Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    5 Viales
    CN 714075
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Bivalirudina Accord contiene una sustancia llamada bivalirudina que es un medicamento antitrombótico. Los antitrombóticos son medicamentos que evitan la formación de coágulos en la sangre (trombosis).

Bivalirudina Accord se usa para tratar pacientes:

? con dolor en el pecho debido a enfermedad del corazón (síndromes coronarios agudos SCA)

? que van a ser sometidos a cirugía para tratar la oclusión de los vasos sanguíneos (angioplastia y/o intervención coronaria percutánea ICP).

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

  • Bivalirudina Sala    de Polvo para Concentrado para Solucion Inyectable y para Perfusion EFG

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021