Bivalirudina Accord 250 mg

PRECIO

N/D

Medicamento con 1 vial, cada vial en forma de polvo para concentrado para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa y contiene el principio activo: 250 mg de Bivalirudina en 1 vial inyección.

Bivalirudina Accord contiene una sustancia llamada bivalirudina que es un medicamento antitrombótico.

Los antitrombóticos son medicamentos que evitan la formación de coágulos en la sangre (trombosis).

Bivalirudina Accord se usa para tratar pacientes:

con dolor en el pecho debido a enfermedad del corazón (síndromes coronarios agudos
  • SCA) que van a ser sometidos a cirugía para tratar la oclusión de los vasos sanguíneos (angioplastia y/o intervención coronaria percutánea - ICP).

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

Si es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
81564

Último cambio en el registro
24/12/2016

Fecha y estado de registro de la presentación
23/12/2016 - Autorizado

Código nacional de la presentación
714074

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
400610005 - Bivalirudina

Descripción clínica del producto
407118004 - Bivalirudina 250 mg inyectable

Descripción clínica del producto con formato
177031000140102 - Bivalirudina 250 mg inyectable 1 vial

Códigos ATC
B01AE06 - Bivalirudina

Excipientes
Hidroxido de sodio (E-524)

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
No existen iteracciones con este medicamento

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 27/06/2018