Uso hospitalario
Bivalirudina Cipla 250 mg / vial
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para concentrado para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 250. 00 mg del principio activo Bivalirudina. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (125.00mg), Hidroxido de sodio (E-524) (22.00 + C.S. pHmg).
Presentaciones
RevocadoBivalirudina Cipla 250 mgPolvo para Concentrado para Solucion Inyectable o Perfusion EFG
1 Vial
CN 714163Precio Venta Público
N/D
RevocadoBivalirudina Cipla 250 mgPolvo para Concentrado para Solucion Inyectable o Perfusion EFG
10 Viales
CN 714164Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Bivalirudina Cipla contiene una sustancia llamada bivalirudina que es un medicamento antitrombótico. Los antitrombóticos son medicamentos que evitan la formación de coágulos en la sangre (trombosis).
Bivalirudina Cipla se usa para tratar pacientes:
- con dolor en el pecho debido a enfermedad del corazón (síndromes coronarios agudos SCA)
- que van a ser sometidos a cirugía para tratar la oclusión de los vasos sanguíneos (angioplastia y/o intervención coronaria percutánea ICP).
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Medicamentos Similares
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- Bivalirudina Sala Polvo para Concentrado para Solucion Inyectable o Perfusion EFG
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