Envase del medicamento Blenrep

Uso hospitalario

Blenrep 100 mg

Polvo para concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 100 mg del principio activo Belantamab mafodotina. Contiene los excipientes Citrato de sodio (E-331) (14.7mg), Edetato disódico dihidratado (0.042mg).

Laboratorio titular: GlaxoSmithKline Irlanda

Presentaciones


  • Revocado
    Blenrep 100 mg
    Polvo para Concentrado para Solucion para Perfusion
    1 Vial
    CN 729177
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

BLENREP contiene el principio activo belantamab mafodotina, un anticuerpo monoclonal conectado a una sustancia anticancerígena que puede matar las células del mieloma múltiple. El anticuerpo monoclonal es una proteína diseñada para encontrar las células del mieloma múltiple en su cuerpo y unirse a ellas.

Una vez unido a las células cancerosas, la sustancia anticancerígena es liberada y mata las células cancerosas.

BLENREP se usa para tratar adultos que tienen cáncer de la médula ósea llamado mieloma múltiple.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

Si es sustituible

Si es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 15/05/2024