Envase del medicamento Bleomicina Accord

Uso hospitalario

Bleomicina Accord 15000 UI/vial

Polvo para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución inyectable, se administra por vía intraarterial, compuesto por 10.00 mg del principio activo Sulfato de bleomicina. Contiene el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.P. pH 4.5-4mg).

Laboratorio titular: Accord Healthcare España

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Bleomicina Accord 15.000 UI
    Polvo para Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    1 Vial
    CN 715767
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 10.00€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 22/04/2019
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

  • Comercializado
    Bleomicina Accord 15.000 UI
    Polvo para Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    100 Viales
    CN 606925
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento contiene el principio activo bleomicina sulfato. Bleomicina uno de los medicamentos llamados citostáticos. Estos medicamentos son medicamentos contra el cánceren ocasiones denominados como quimioterapia. Éstos atacan a las células cancerígenas y evitan su división.

Bleomicina está indicada para el tratamiento de:

- Ciertas formas de cáncer (carcinomas de células escamosas) en la cabeza, cuello, cuello del útero y genitales externos.

- Ciertas formas de cáncer de los nódulos linfáticos (p.ej. enfermedad de Hodgkin y linfoma no Hodgkin de media y alta malignidad).

- Cáncer en los testículos.

- Acumulación de fluidos en los pulmones (como consecuencia de un cáncer).

Bleomicina se puede utilizar sola o en combinación con otros medicamentos contra el cáncer, y/o en combinación con radioterapia.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024