Envase del medicamento Bleomicina Mylan

Uso hospitalario

Bleomicina Mylan 15 UI de bleomicina

Polvo y disolvente para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intraarterial, compuesto por 15 UI del principio activo Sulfato de bleomicina. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (90mg).

Laboratorio titular: Viatris España

Presentaciones


  • Comercializado
    Bleomicina Mylan 15.000 UI (Ph Eur) =
    15 U (Usp) Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable, 1 Vial + 1 Ampolla de Disolvente
    CN 672703
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 15.00€

  • No
    comercializado
    Bleomicina Mylan 15.000 UI (Ph Eur) =
    15 U (Usp) Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable, 100 Viales + 100 Ampollas de Disolvente
    CN 600783
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Bleomicina pertenece al grupo de medicamentos denominado antibióticos citostáticos (productos para tratar el cáncer). La bleomicina inhibe el proceso de división celular y el crecimiento de las células que se dividen (cancerosas) e inhibe de esta manera el progreso del cáncer. Sin embargo, las células normales son menos sensibles a la bleomicina que las células cancerosas. Por lo tanto, estas células sobreviven, mientras que las células cancerosas se destruyen.

Bleomicina está indicada para el tratamiento de:

  • Ciertas formas de cáncer de cabeza y cuello del útero, cuello del útero y genitales externos.
  • Ciertas formas de cáncer de los nódulos linfáticos (tales como enfermedad de Hodgkin y enfermedad de no Hodgkin).
  • Cáncer en los testículos.
  • Acumulación de fluidos en los pulmones como consecuencia de un cáncer.

Casi siempre se utiliza la bleomicina en combinación con otros medicamentos anticancerosos y/o en combinación con radioterapia.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024